Forschungsschwerpunkte
Hefe-Parkinson-Projekte:
Sordaria Projekte:
Wie funktionieren Prozesse bei denen aus einem Netzwerk einfacher Hyphen eine komplexe, vielzellige Struktur entsteht? Die Fruchtkörperentwicklung filamentöser Ascomyceten ist so ein Prozess: ein zelluläres Differenzierungsprogramm, das spezifische Umweltbedingungen erfordert und von einer Vielzahl entwicklungsabhängig regulierter Gene gesteuert wird.
Wir untersuchen die Gene und Proteine, die diesen Prozess regulieren, in dem homothallischen (selbstfertilen) Ascomyceten Sordaria macrospora, der seit etwa drei Jahrzehnten als Modellorganismus für die Fruchtkörperentwicklung dient. Da S. macrospora seinen sexuellen Zyklus ohne Kreuzungspartner durchläuft, sind rezessive Mutationen, die die Fruchtkörperentwicklung beeinträchtigen, direkt sichtbar. Mutanten, die in verschiedenen Entwicklungsstadien blockiert sind, ein sequenziertes Genom, effiziente Gendeletion sowie Methoden für Lebendzellmikroskopie und Proteomik ermöglichen es uns, vom Phänotyp einer Mutante zum zugrunde liegenden Proteinnetzwerk zu gelangen.
Unsere aktuellen Schwerpunkte:
Wie tragen selektive Autophagie und der Umsatz von Organellen wie Peroxisomen zum vegetativen Wachstum und zur Fruchtkörperentwicklung bei?
Wie prägt das Fortpflanzungssystem ein Genom? Wir vergleichen die Genome homothallischer (selbstfertiler) und heterothallischer (selbststeriler) Sordaria-Arten und untersuchen, wie UV-Licht ihre Genome und die Expression von Genen verändert, die während der sexuellen Entwicklung aktiv sind.
Wie koordiniert dieser konservierte Phosphatase- und Kinase-Komplex Hyphenfusion und sexuelle Entwicklung, und wie ist er mit der MAP-Kinase-Signalübertragung verknüpft?
Weitere Forschungsthemen: